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招商区域：浙江

功能主治：本试剂盒用于体外定量测定人体血清中C-反应蛋白的含量。

产品成分：详见说明书

用法用量：详见说明书

主要规格：R1：60ml×2 R2：20ml×2

批准文号：浙械注准20152400865

招商区域：浙江

功能主治：本试剂盒用于体外定量测定人体血清中缺血修饰白蛋白的含量。

产品成分：详见说明书

用法用量：详见说明书

主要规格：R1：60ml×2 R2：60ml×1

批准文号：浙械注准20152400862

招商区域：浙江

功能主治：本试剂盒用于体外定量测定人体血清中同型半胱氨酸的含量。

产品成分：详见说明书

用法用量：详见说明书

主要规格：R1：60ml×1R2：9ml×1

批准文号：浙械注准20152400858

招商区域：浙江

功能主治：用于体外定量测定人体血清中尿素氮的含量。

产品成分：详见说明书

用法用量：详见说明书

主要规格：R1：60ml×2 R2：15ml×2

批准文号：浙械注准20162400605

招商区域：浙江

功能主治：用于体外定量测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。

产品成分：

用法用量：

主要规格：R1：60ml×2 R2：15ml×2

批准文号：浙械注准20162400599

招商区域：浙江

功能主治：用于体外定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性。

产品成分：详见说明书

用法用量：详见说明书

主要规格：R1：60ml×2 R2：15ml×2

批准文号：浙械注准20162400608

招商区域：浙江

功能主治：用于体外定量测定人体血清中γ-谷氨酰转移酶的活性。

产品成分：

用法用量：

主要规格：R1：60ml×2 R2：15ml×2

批准文号：浙械注准20162400609

招商区域：湖北/武汉市

功能主治：【产品名称】：N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 【产品分型】：血清型 【产品规格】：48人份/盒，96人份/盒 【注册证号】：鄂械注准 【预期用途】：该试剂盒适用于定量检测人血清中N-末端脑钠肽前体的含量。 【主要组成成份】 　　本试剂盒主要由以下部分组成： 　　本试剂盒由微孔板、酶标记物(R1)、发光底物、30×浓缩洗液、校准品组成，其中微孔板包被有NT-proBNP抗体，酶标记物(R1)含有碱性磷酸酶标记的NT-proBNP抗体缓冲液，发光底物为含有AMPPD的缓冲液，30×浓缩洗液含有表面活性剂和防腐剂，校准品为不同浓度的重组NT-proBNP校准品缓冲液(6瓶)。(具体内容详见说明书。) 【储存条件及有效期】 　　试剂盒应在铝箔袋密封条件下，2-8℃干燥环境贮存，有效期12个月。 【适用仪器】 　　武汉明德生物科技股份有限公司生产的CF10全自动化学发光免疫定量分析仪。

产品成分：

用法用量：

主要规格：48人份/盒，96人份/盒

批准文号：鄂械注准20182402370

招商区域：浙江

功能主治：用于体外定量测定人体血清中胆碱酯酶的活性。

产品成分：详见说明书

用法用量：详见说明书

主要规格：R1：60ml×2 R2：15ml×2

批准文号：浙械注准20162400606

招商区域：湖北/武汉市

功能主治：该试剂盒适用于定量检测人血清中的促卵泡生成激素（FSH）含量。

产品成分：本试剂盒由微孔板、酶标记物(R1)、发光底物、30×浓缩洗液、校准品组成，其中微孔板包被有FSH抗体，酶标记物(R1)含有碱性磷酸酶标记的FSH抗体缓冲液，发光底物为含有AMPPD的缓冲液，30×浓缩洗液含有表面活性剂和防腐剂，校准品为不同浓度的重组FSH校准品缓冲液(6瓶)。

用法用量：

主要规格：48人份/盒，96人份/盒

批准文号：鄂械注准20182402397

招商区域：湖北/武汉市

功能主治：该试剂盒适用于定量检测人血清中肌钙蛋白I的含量。 　　

产品成分：本试剂盒由微孔板、酶标记物(R1)、发光底物、30×浓缩洗液、校准品组成，其中微孔板包被有cTnI抗体，酶标记物(R1)含有碱性磷酸酶标记的cTnI抗体缓冲液，发光底物为含有AMPPD的缓冲液，30×浓缩洗液含有表面活性剂和防腐剂，校准品为不同浓度的重组cTnI校准品缓冲液(6瓶)。

用法用量：

主要规格：48人份/盒，96人份/盒

批准文号：鄂械注准20182402369

招商区域：浙江

功能主治：用于体外定量测定人体血清中乳酸的含量。

产品成分：详见说明书

用法用量：详见说明书

主要规格：R1：60ml×2 R2：20ml×2

批准文号：浙械注准20162400607

招商区域：江苏/泰州市

功能主治：及时了解常规疫苗接种后保护性抗体产生的水平，了解疫苗接种的效果，评价预防接种的质量和水平，为制定科学的免疫规划策略和工作方案提供依据。

产品成分：检测试剂，采用间接固相酶联技术（ELISE）

用法用量：采静脉血检测

主要规格：96人份/盒

批准文号：国食药监械（准）字2011第3401186

招商区域：浙江

功能主治：用于体外定量测定人体血清中钾离子的含量。

产品成分：

用法用量：

主要规格：R1：60ml×1 R2：20ml×1

批准文号：浙械注准20162400604

招商区域：湖北/武汉市

功能主治：该试剂盒适用于定量检测人血清中抗甲状腺过氧化物酶抗体的含量。

产品成分：　本试剂盒由微孔板、生物素化TPO（R1）、酶标记物(R3)、样本稀释液、发光底物、30×浓缩洗液、校准品组成，其中微孔板包被有亲和素，生物素化TPO抗体（R1）含有生物素化TPO抗体缓冲液，酶标记物(R3)含有碱性磷酸酶标记的TPO抗体缓冲液，发光底物为含有AMPPD的缓冲液，30×浓缩洗液含有表面活性剂和防腐剂，校准品含不同浓度的人源TPOAb缓冲液(6瓶)。

用法用量：

主要规格：48人份/盒，96人份/盒

批准文号：鄂械注准20182402393

招商区域：广东/东莞市

功能主治：详见说明书

产品成分：详见说明书

用法用量：1）双抗原夹心反应原理； 2）操作简便，一步法即可完成； 3）在特异性和灵敏度上优于RPR/TRUST法。

主要规格：50T

批准文号：浙械注准20153400819

招商区域：湖北/武汉市

功能主治：该试剂盒适用于定量检测人血清中抗甲状腺球蛋白抗体的含量。

产品成分：本试剂盒由微孔板、生物素化Tg（R1）、酶标记物(R3)、样本稀释液、发光底物、30×浓缩洗液、校准品组成，其中微孔板包被有亲和素，生物素化Tg抗体（R1）含有生物素化Tg抗体缓冲液，酶标记物(R3)含有碱性磷酸酶标记的Tg抗体缓冲液，发光底物为含有AMPPD的缓冲液，30×浓缩洗液含有表面活性剂和防腐剂，校准品含不同浓度的人源TgAb缓冲液(6瓶)。

用法用量：

主要规格：48人份/盒，96人份/盒

批准文号：鄂械注准20182402394

招商区域：广东/东莞市

功能主治：详见说明书

产品成分：详见说明书

用法用量：详见说明书

主要规格：100T

批准文号：国食药注准20040058

招商区域：河南/漯河市

功能主治：胃病早起筛查，如幽门螺旋杆菌检测、良恶性胃溃疡的鉴定、胃癌的早起筛查

产品成分：

用法用量：1、取一定量的包被孔，每孔分别加入20ul校准品或血清样品 2、每孔加入酶结合物50ul 3、在微型振荡器上正当30s使孔内结合物混合均匀，置37度温育60分钟 4、洗板，吸水纸上拍干 5、每孔分别加入发光底物A、B各50ul，温育避光5分钟

主要规格：48人份/96人份

批准文号：豫食药监械（准）字2013第2400281号

招商区域：湖北/武汉市

功能主治：【产品名称】：促甲状腺激素（TSH）检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 【产品分型】：血清型 【产品规格】：48人份/盒，96人份/盒 【注册证号】：鄂械注准 【预期用途】：该试剂盒适用于定量检测人血清中的促甲状腺激素（TSH）含量。 【主要组成成份】 　　本试剂盒主要由以下部分组成： 　　本试剂盒由微孔板、酶标记物(R1)、发光底物、30×浓缩洗液、校准品组成，其中微孔板包被有TSH抗体，酶标记物(R1)含有碱性磷酸酶标记的TSH抗体缓冲液，发光底物为含有AMPPD的缓冲液，30×浓缩洗液含有表面活性剂和防腐剂，校准品为不同浓度的重组TSH校准品缓冲液(6瓶)。(具体内容详见说明书。) 【储存条件及有效期】 　　试剂盒应在铝箔袋密封条件下，2-8℃干燥环境贮存，有效期12个月。 【适用仪器】 　　武汉明德生物科技股份有限公司生产的CF10全自动化学发光免疫定量分析仪。

产品成分：

用法用量：

主要规格：48人份/盒，96人份/盒

批准文号：鄂械注准20182402396