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供应左乙拉西坦

  • 招商区域:上海
  • 批准文号:详见说明
  • 功能主治:左乙拉西坦是一个有效的抗癫痫新药,其药代动力学较理想,表现为生物利用度高、药代动力学呈线性、蛋白结合率低、代谢不依赖于肝细胞色素P450等,这些特征使其成为较安全的药物
  • 用法用量
  • 主要规格
  • 产品成分
  • 发布日期:2018-12-01 16:27
 
招商信息

【招商区域】:上海

【产品优势】:供应左乙拉西坦经济实惠、效果好、备受患者的青睐。

【代理条件】:暂无

【提供支持】:左乙拉西坦[(S)-α-乙基-2-氧合-1-乙酰胺吡咯烷]是90年代发展起来的新药,分子式C8H14N2O2,相对分子质量170.21,具有较强的抗癫痫作用,对局部和全身性大发作均有效,而结构上与现用的抗癫痫药物不同。其作用机制还不完全明了,同位素结合实验发现:该药与中枢神经系统的脑细胞膜呈立体选择性、饱和、可逆性的结合[1],但该药不与苯二氮(艹)/(卓)-γ氨基丁酸-氯复合物或兴奋性氨基酸受体结合[2]。与其他抗癫痫药不同,左乙拉西坦的治疗指数大,有效量和中毒量相差远,长期用药无耐药性或停药综合征出现

【备 注】:左乙拉西坦[(S)-α-乙基-2-氧合-1-乙酰胺吡咯烷]是90年代发展起来的新药,分子式C8H14N2O2,相对分子质量170.21,具有较强的抗癫痫作用,对局部和全身性大发作均有效,而结构上与现用的抗癫痫药物不同。其作用机制还不完全明了,同位素结合实验发现:该药与中枢神经系统的脑细胞膜呈立体选择性、饱和、可逆性的结合[1],但该药不与苯二氮(艹)/(卓)-γ氨基丁酸-氯复合物或兴奋性氨基酸受体结合[2]。与其他抗癫痫药不同,左乙拉西坦的治疗指数大,有效量和中毒量相差远,长期用药无耐药性或停药综合征出现。

药品说明

【批准文号】:详见说明

【产品成分】

【用法用量】

【主要规格】

【功能主治】:左乙拉西坦是一个有效的抗癫痫新药,其药代动力学较理想,表现为生物利用度高、药代动力学呈线性、蛋白结合率低、代谢不依赖于肝细胞色素P450等,这些特征使其成为较安全的药物

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